Услуги и цены
Услуги и цены
Выберите категорию
ТОП-20
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
116109
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8)
6150.00
9210
180033
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410
1600.00
2380
116915
Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY), АРХИМЕД
> Описание
> Описание
Данное исследование позволяет определить пол ребенка, начиная с 9-й (11-й акушерской) недели беременности, с помощью передовой технологии - анализа ДНК плода, найденного в крови матери.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
3550.00
5210
117103
Молекулярно-генетические исследования гена CHEK2 (Мутация гена CHEK2)(Риск рака молочной железы)
3350.00
4690
116021
Исследование кариотипа с хромосомными аберрациями - без картинки, без заключения врача генетика.
7100.00
10160
180032
Генетическая предрасположенность к остеопарозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A( IVS12046G>T), ESR1( T>C(Pvull)), ESR1(A>G(Xbal)), LCT(-13910C>T), LRP5(A1330V C>T), VDR(G>A(Bsml))
4950.00
7370
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
950.00
1340
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
950.00
1340
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1
8750.00
12440
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
2550.00
3880
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R
8050.00
11550
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2
10100.00
14990
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)
10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)
10650.00
16150
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
2850.00
4300
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)
11750.00
18030
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика
9250.00
14080
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников
4150.00
6290
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика
8850.00
13250
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)
1900.00
2970
Код
Наименование
Цена, Р
116109
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8)
6150.00
9210
180033
1600.00
2380
116915
Определение пола плода по крови матери (идентификация гена SRY), АРХИМЕД
> Описание
Данное исследование позволяет определить пол ребенка, начиная с 9-й (11-й акушерской) недели беременности, с помощью передовой технологии - анализа ДНК плода, найденного в крови матери.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
Кровеносные системы мамы и ребенка соединены между собой, а это значит, что в крови беременной женщины содержится ДНК плода. В ходе исследования определяется наличие в геноме плода Y-хромосомы.
Представленный анализ намного предпочтительнее и достовернее, чем определение пола по УЗИ. Точность теста гарантированно составляет более 96%, при сроке беременности от 9-ти (11-ти акушерских) недель.
Образец результата:
> Если Y-хромосома обнаружена, пол плода мужской;
> Если не обнаружена, пол - женский.
3550.00
5210
117103
Молекулярно-генетические исследования гена CHEK2 (Мутация гена CHEK2)(Риск рака молочной железы)
3350.00
4690
116021
Исследование кариотипа с хромосомными аберрациями - без картинки, без заключения врача генетика.
7100.00
10160
180032
Генетическая предрасположенность к остеопарозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A( IVS12046G>T), ESR1( T>C(Pvull)), ESR1(A>G(Xbal)), LCT(-13910C>T), LRP5(A1330V C>T), VDR(G>A(Bsml))
4950.00
7370
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
950.00
1340
117860
950.00
1340
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1
8750.00
12440
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
2550.00
3880
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R
8050.00
11550
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2
10100.00
14990
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)
10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)
10650.00
16150
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
2850.00
4300
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)
11750.00
18030
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика
9250.00
14080
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика
8850.00
13250
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)
1900.00
2970
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
Остались вопросы?
Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.
