Yandex metrika
М.О., г. Ивантеевка
Режим работы: 8:00 - 21:00
М.О., г. Ивантеевка
Режим работы: 8:00 - 21:00

Услуги и цены

Услуги и цены

Выберите категорию
Введите название услуги

ТОП-20
Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»

720.00
1335
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»

720.00
1335
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1

6630.00
12438
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

1930.00
3525
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R

6110.00
11545
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2

7660.00
13624
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)

7700.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)

8050.00
14680
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)

2150.00
3905
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)

8910.00
16390
117821
Невынашивание беременности и патология плода без заключения врача генетика

7020.00
11640
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников

3140.00
5715
117855
Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4),CHEK2(2)) (10) без заключения врача генетика

5580.00
9833
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика

4290.00
7810
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)

1430.00
2970
117816
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)

3140.00
5915
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)

3850.00
6950
117812
Остеопороз и непереносимость лактозы с заключением врача генетика (к.м.н.)

3140.00
5615
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2

1490.00
2665
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика (ЦМД)

1920.00
3515
Код
Наименование
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»

720.00
1335
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»

720.00
1335
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1

6630.00
12438
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

1930.00
3525
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R

6110.00
11545
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2

7660.00
13624
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)

7700.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)

8050.00
14680
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)

2150.00
3905
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)

8910.00
16390
117821
Невынашивание беременности и патология плода без заключения врача генетика

7020.00
11640
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников

3140.00
5715
117855
Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4),CHEK2(2)) (10) без заключения врача генетика

5580.00
9833
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика

4290.00
7810
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)

1430.00
2970
117816
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)

3140.00
5915
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)

3850.00
6950
117812
Остеопороз и непереносимость лактозы с заключением врача генетика (к.м.н.)

3140.00
5615
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2

1490.00
2665
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика (ЦМД)

1920.00
3515
Остались вопросы?

Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.

Остались вопросы?

Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.