Yandex metrika
М.О., г. Ивантеевка
Режим работы: 8:00 - 21:00
М.О., г. Ивантеевка
Режим работы: 8:00 - 21:00

Услуги и цены

Услуги и цены

Выберите категорию
Введите название услуги

Код
Наименование
Цена для физ. лиц
Цена для юр. лиц
Опции
180033
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410

1600.00
2380
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»

950.00
1340
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»

950.00
1340
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1

8750.00
12440
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

2550.00
3880
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R

8050.00
11550
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2

10100.00
14990
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)

10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)

10650.00
16150
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)

2850.00
4300
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)

11750.00
18030
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика

9250.00
14080
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников

4150.00
6290
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика

8850.00
13250
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)

1900.00
2970
117816
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)

4150.00
5920
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)

5100.00
7650
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2

1950.00
2930
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика (ЦМД)

2550.00
3870
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)

4950.00
7550
Код
Наименование
180033
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410

1600.00
2380
117861
Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»

950.00
1340
117860
Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»

950.00
1340
117859
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1

8750.00
12440
117858
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

2550.00
3880
117857
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R

8050.00
11550
117856
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2

10100.00
14990
117837
Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1((2)), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT((2)), SULT1A1) (14)

10150.00
14300
117829
Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT, AGT*, ApoE, ApoE*2, ApoE*4, FXII, FXIII, GP1BA, GP1BA*, ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8 (17)

10650.00
16150
117866
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)

2850.00
4300
117865
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах (13 генов)

11750.00
18030
117821
Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), F II, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1, SLC19A1) (12) без заключения врача-генетика

9250.00
14080
117843
Наследственный рак молочной железы и яичников

4150.00
6290
117819
Риск развития рака молочной железы и яичников (BRCA1(4), BRCA2(4)) (8) без заключения врача генетика

8850.00
13250
117817
Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3)

1900.00
2970
117816
Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3)

4150.00
5920
117867
Болезнь Крона.Исследование полиморфизмов в генах: NOD2(R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3(A>G), PTPN2 (T>G)

5100.00
7650
117864
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2

1950.00
2930
117844
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) без заключения врача-генетика (ЦМД)

2550.00
3870
117851
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов: GP1BA (T-5C, T145M C>T), ITGB3 (L33P (A1/A2)), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (M62I G>A) (С заклюсением врача-генетика)

4950.00
7550
Остались вопросы?

Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.

Остались вопросы?

Если вы не смогли найти на сайте какую-либо информацию, и у вас остались вопросы, обратитесь за подробной консультацией к администраторам медицинского центра.